Packaging

Infiplast biomédical maîtrise l’activité d’emballage primaire de dispositifs médicaux pour le maintien de l’état stérile après stérilisation en conformité avec la norme ISO 11607 et validée en respectant les étapes QIQOQP.
En fonction des exigences clients, nous définissons les solutions adaptées aux produits jusqu’à l’expédition en stérilisation.


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Dispositifs médicaux | Emballages primaires pour le maintien de l’état stérile après stérilisation
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Dispositifs médicaux | Emballages primaires pour le maintien de l’état stérile après stérilisation
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Dispositifs médicaux | Emballages primaires pour le maintien de l’état stérile après stérilisation


iso 9001 iso ts 16949iso 13485

Certifications
- ISO 9001 version 2008,
- ISO TS 16949 version 2009,
- ISO 13485 version 2012.

En bref

7 et 8 février

PHARMAPACK - STAND C54

Venez rencontrer l'équipe INFIPLAST sur PHARMAPACK 2018 les 7 et 8 Février stand C54

https://www.pharmapackeurope.com/fr


du 13 au 16 juin 2017

Salon FIP Solutions Plastique

Le Salon de la Plasturgie en France


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